La vitamina K2 podría bloquear la producción de moléculas pro inflamatorias por parte de leucocitos humanos, según un nuevo estudio in vitro.
Los resultados de este estudio, publicado en el Journal of Medicinal Food, sugieren que la vitamina K2 puede bloquear la producción de mediadores pro-inflamatorios como TNF-alfa, IL-1a e IL-1b por las células inmunes humanas conocidas como macrófagos.
«Nuestros datos muestran que la vitamina K2 es eficaz para inhibir mediadores pro-inflamatorios in vitro. Si el mismo efecto puede ser visto en vivo, será muy beneficioso para aquellas personas que necesitan recibir un tratamiento antiinflamatorio», comentó el Dr Katarzyna Maresz, de la Fundación Internacional para la Ciencia y Salud de Polonia.
«Sin embargo, la eficacia y la dosificación de la vitamina K2 para inhibir marcadores inflamatorios in vivo necesita establecerse en futuros ensayos clínicos», dijo.
Detalles del estudio in vitro
En este estudio, el equipo utilizó un cultivo celular de macrófagos derivados de monocitos humanos (hMDMs) aislado de leucocitos de la sangre humana para probar los efectos inmuno-moduladores de vitamina K2 como MK-7. La investigación, probó el potencial de MK-7 (MenaQ7) para modular el sistema inmunológico y su efecto sobre marcadores inflamatorios.
Las células fueron tratadas previamente con una amplia gama de concentraciones entre 6 y 30 horas antes de ser ‘estimuladas’ para producir una respuesta inmune por agonistas TLR y entonces el efecto sobre la producción de biomarcadores inmunes fue medido.
«Cuando las células fueron previamente tratadas hasta seis horas con MK-7 antes del tratamiento con agonistas TLR, MK-7 no inhibió significativamente la producción de TNF-a después de la activación de TLR. Sin embargo, 30 horas de pre-tratamiento de hMDMs con al menos 10 micromoles de MK-7 inhibió, con eficacia y en una forma dosis dependiente, la función proinflamatoria», escribió el equipo.
Agregaron que el tratamiento previo con 10 micromoles de MK-7 durante 30 horas resultó en la inhibición del 20% de la producción de TNF-alfa después de la activación de lipopolisacáridos (LPS) y en un 43% de inhibición después de la activación del lipopéptido activador de macrófagos (MALP).
Además, la activación de moléculas inmunes asociados a patógenos, conocidos como patrones moleculares asociados a patógenos (PMPP), se redujo en un 20% con la vitamina K2 como MK-7. Sin embargo, este valor no fue estadísticamente significativo, dijeron.
Referencia
Pan MH, Maresz K, Lee PS, Wu JC, Ho CT, Popko J, Mehta DS, Stohs SJ, Badmaev V. Inhibition of TNF-α, IL-1α, and IL-1β by Pretreatment of Human Monocyte-Derived Macrophages with Menaquinone-7 and Cell Activation with TLR Agonists In Vitro. J Med Food. 2016;19(7):663-9. doi: 10.1089/jmf.2016.0030.